各省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理局（藥品監(jiān)督管理局）：　　

為規(guī)范醫(yī)用室內空氣消毒設備管理，避免與相關部門重復行政許可，做好相關產品監(jiān)管銜接工作，現就調整相關產品管理的有關問題通知如下：　　

一、自本通知發(fā)布之日起，醫(yī)用室內空氣消毒設備不再按照醫(yī)療器械實施行政許可。　　

二、各級食品藥品監(jiān)督管理部門不再受理醫(yī)用室內空氣消毒設備注冊申請。對于已受理尚未完成注冊審查的，相應食品藥品監(jiān)督管理部門即時終止審查，相關注冊申請材料由各級食品藥品監(jiān)督管理部門依各自程序存檔。　　尚在有效期內的醫(yī)用室內空氣消毒設備醫(yī)療器械注冊證書由各級食品藥品監(jiān)督管理部門依法注銷。　　

三、各級食品藥品監(jiān)督管理部門不再受理醫(yī)用室內空氣消毒設備生產企業(yè)許可申請，對于已受理尚未完成審查的，相應食品藥品監(jiān)督管理部門即時終止審查，并按程序將相關申請資料存檔。　　

對于尚在有效期內，其生產范圍包含醫(yī)用室內空氣消毒設備的《醫(yī)療器械生產企業(yè)許可證》，如證書生產范圍僅有醫(yī)用室內空氣消毒設備品種，則該證書由相應食品藥品監(jiān)督管理部門依法予以注銷；如證書生產范圍還包含其他醫(yī)療器械品種，則持證企業(yè)應在本通知發(fā)布后按程序向相關食品藥品監(jiān)督管理部門申請辦理《醫(yī)療器械生產企業(yè)許可證》生產范圍變更手續(xù)。